這件事原本很困擾著我~
因為醫生一句話就迎刃而解了
孕婦果然玻璃心啊...
本來在懷孕11-13W就應該要做頸部透明帶檢查
礙於茉莉11W時出血安胎一個月
根本錯過這時間點>_<
拖到16W才做母血篩檢唐氏症....雖說數值報告顯示為1/6600
不再1/270風險值內
但是,準確度只有60%~80%,說說看能不擔心嗎?! (左手心拍右手背)
再,只有一個數值,沒有頸部透明帶的數值去做平均...
加上茉莉目前是32歲,有點接近34歲(要做羊穿的年齡)
手癢一直GOOGLE確實有媽媽生前幾胎很正常,腹中卻是唐寶寶
搞得自己壓力大很緊張@@!!
頸部透明帶(Nuchal translucency NT)
是在第一孕期利用超音波觀察於胎兒頸部後的皮下積水
透明帶到了第二孕期以後通常會消退
只有少部分個案會變成頸部水腫或頸部囊狀水瘤。
現在醫學夠藉由超音波觀察到唐氏症皮膚過厚(頸部透明帶增厚)這種特徵來判斷是否為唐寶寶的可能性
除了傳統的羊膜穿刺
目前尚有準確率高且風險較低的方法可供選擇
就是抽取孕婦靜脈血做非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIPT)
主要可檢測疾病為唐氏症(第21號染色體三體症)、艾德華氏症(第18號染色體三體症),及巴陶氏症(第13號染色體三體症)。
羊膜穿刺的風險如果消毒不徹底或是刺錯地方,是有可能引發敗血性休克、發燒、子宮收縮等症狀,甚至引起早產
NIPT費用又相對高...印象中是2萬多元。這些都是茉莉猶豫中,遲遲未行動的因素....
於是趁著20W做高層次超音波時詢問醫生,要不要自費做羊膜穿刺呢??
"如果做母血篩檢唐氏症的機率是1/6600,何須拿來賭那1/1000的羊穿風險呢?!"
聽完......好像是這樣耶!!! 於是又當作沒事一樣HAPPY了 ^0^//
醫生任何一句話都足以牽動孕婦的心....
慎選醫生好像會讓自己比較開心呀~(是否跟選老公依樣???!)
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